未來將以基因分型作為選擇治

馬來西亞教授Rosmawati也強調，如果醫界沒有對B肝盛行模式的轉變，
與治療方法的選擇有新的認知，將可能造成CHB患者在治療上的阻礙。
此外，為因應B肝用藥的快速發展，亞太肝病醫學會去年底對
「B型肝炎治療指引」也做了第二次修正。根據台大醫學院教授陳建仁
所發表一篇針對4千多例B肝患者的長期追蹤發現，病毒複製的活力在
病毒量達10的4次方時，就有2.5倍的風險成為肝硬化或肝癌，
然而目前的指引是針對病毒量達10的5次方以上才治療，
因此，這群非臨床指引的治療對象，將可能成為漏網之魚。
對於越來越多研究都指向，判斷肝臟出問題的警訊標準可以下修，
以利於早期治療，廖運範說，一旦黃疸達到3就是早期治療的標準
的發現雖是提供多一個判斷的標準，不過，
當病毒量達到10的4次方時卻未必就有症狀，
故現在還沒有藥物對這階段的病程有明確的療效，
他也認為目前仍不建議立即用藥，以免過早用藥，
造成日後無藥可用的窘境。