早已記不得自己從何時開始清楚知道自己與別人不同，嬰婗初期並無明顯症狀，一直到入學之齡，才發覺右半顏面稍稍腫大，顏色漸深略偏咖啡色。從此開始了我走訪就醫之路，奔走在台灣各大小醫院，結果大致是一樣的，醫學名是－神經纖維瘤，依目前的醫藥科技還沒有較好的根治方法，因為它是附著在神經上，而臉部神經又是最多最細的部位，所以手術上有其困難處。而我至今已動了六次手術，往後還得嚐多少次麻醉退後的暈眩，誰也無法確定答案。

一路走來，最感激的是爸媽，自從知道這種難纏的病瘤後，他們心切尋求各種可能醫治的一線希望，不辭辛苦、不計路途遙遠的四處奔波，不過他們沒有「特立」我的生活，我和哥哥、弟弟一樣誰也沒有被溺愛的特權。小時候家裡經營賣米糧、飼料的店舖，爸媽並不會刻意要我迴避，常常必須出門送貨時，也會要我幫忙看顧門市的生意，雖然難免會有客人的質問，但只要碰到口氣有禮的，我都會告之病情，有時反而還會得到客人所謂"祖傳秘方"呢！而因此這些面對面的接觸，讓我較不會畏懼人群。

在學校方面，依稀記得曾有個綽號是「黑米漿、白豆漿」（台語），後來正值布袋戲的盛演時期，我又被稱為「黑白郎君」，或許是個性比較內向，也自我認知本來就一黑一白何需再辯解，所以很自然的默認了這個綽號。但相處久了，同學慢慢了解情況後，之前的隔閡與防戒也就漸漸地消散，對我的重視也就轉移到我課業及待人處世的表現上。

走在人群裡，仍不免有異樣的眼多看我一眼，別人看我，我也看他，他的視線常常就會退縮回去。畢竟，人之常情，對於奇怪不明的事物總是會定眼想再看清楚，其實我自己也會如此，將心比心，對於這些好奇異樣的眼光也就漸漸不以為然了！

進入大學，在註冊那一天，看到手語社學長姐的綵排，優美的歌曲，配合曼妙的肢體語言，使我為之心動，就這樣我加入手語社。要我走上舞台表演需要無比的勇氣，當時在學姐的鼓勵下，開始練習舞台走位、正確手語的表達以及其抑揚頓挫，參加比賽結果竟得到第四名，雖然這只是校內小小的比賽，然而當台下的掌聲傳至耳邊，大家的鼓勵敲入心底時，感動與成就感隨即取代了先前的擔憂與恐懼。

孟子有云：「天將降大任於斯人也，必先苦其心志，勞其筋骨…..，所以動心忍性，增益其所不能。」呱呱墜地後，誰也不能改變自己的命運，但是機會是可以爭取掌握的，唯有堅定信心，不斷充實自己，才不致被現實的環境所淘汰，不怨天，不尤人，願以此與顏面損傷的所有大、小朋友共勉！